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면역학에 대하여 |
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문서 요약정보 |
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저작시기: 2010/01 |
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추천독자: 전체 |
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등록인: khsfree21 |
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문서 상세정보 |
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| 소개글 |
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| 목차 |
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I. 면역결핍증
1. 체액성 면역결핍증(B cell deficincy, Humoral immunodeficiency)
1) 범저감마글로불린혈증
2) 선택적 IgA 결핍증
3) 반성 유전성 림프계 증식 증후군
2. 세포성 면역결핍증(T cell deficiency, Cell-mediated immunodeficiency)
1) 흉선 무형성증(Congenital thymic aplasia, Digeorge syndrome)
2) 고IgM 증후군
3. 복합면역 결핍질환
1) Purine nucleoside phosphorylase(PNP) 결핍
2) 중증 복합 면역결핍증(severe combined immunodeficiency ; SCID)
3) Wiskott-Aldrich 증후군(Immunodeficiency with thrombocytopenia and eczema)
4) 혈관 확장성 실조증(Ataxia-Telangiectasia)
5) 고IgE 증후군
4. 식세포 이상증
1) 백혈구 접합 물질 결핍증(Leukocyte adhesion deficiency ; LAD)
2) Chediak-Higashi 증후군
3) 만성 육아종 질환 |
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| 분문내용 |
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* 1차 림프 기관 : 흉선이나 골수
2차 림프 기관 : 비, 림프절, 편도선, peyers patch, lamina propria
* cluster of differentiation(CD)
* T세포는 11-12주경에 흉선에서 비, 림프절, 충수로, 14주경에는 편도선으로 이동한다.
* 제대혈내 T세포는 PHA나 ConA에 대한 반응과 혼합 림프구 반응을 정상적으로 수행할 능력을 가지고 있으며, 제대혈 림프구에서 이러한 반응이 없을 때 T세포 기능 저하를 의심한다. 또 출생시 T세포는 항원 특이 면역반응의 능력을 가지고 있다. 따라서 많은 병원에서 T세포의 기능이 저하되어 있는 여아에게 수혈시 방사선이 조사된 혈액을 주사하고 LT다.
* B세포는 재태주령 10주경에는 장골의 골수에 운집한다.
* 형질 세포가 타나나는 것은 재태 주령 20주 이후이다.
* IgG는 재태 주령 12주부터 태반을 통하여 태아로 이행되기 시작한다.
* 초유에는 IgA가 면역글로불린 중 가장 많이 함유되어 있다.
* 출생시 신생아의 혈중 IgM이 증가되어 있으면 이는 선천성 감염을 의미한다.
* 신생아는 산모로부터 IgM 항체를 물려받지 않기 때문에 그람 음성균에 의한 감염이 잘 일어날 수 있다. 산모로부터 물려받은 IgG 항체는 그람 양성균과 바이러스에 대한 저항력을 제공하나, IgG2 항체는 상대적으로 저하되어 있어 polysaccharide 항원에 대한 저항력은 저하되어 있다. 미숙아는 만삭아에 비해 산모의 IgG 항체를 적게 가지고 있어 병원체에 대한 저항력이 낮다.
* 생후 6일에는 혈충 IgM 항체가가 급속히 증가하며 생후 1세경에 성인 항체가에 도달한다.
* IgA는 제대혈에 없다.
* 단백질 항원에 대한 특이 항체 생성력은 출생시에 이미 가지고 있으나 polysaccharide 항원에 대한 항체 생성은 2세 이후에 가능하다. |
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