| 소개글 |
| |
|
해당 자료는 로그인 및 회원가입 후 구매하실 수 있습니다. |
| |
| 선천성 대사이상의 원인과 종류에 대해서 조사한 자료입니다. 좋은 자료로 활용하세요. |
| |
|
| 목차 |
| |
|
1. 선천성 대사이상의 의미
1) 선천성 대사이상의 원인
2) 유병율과 현황
3) 검사 목적
4) 검사방법
2. 선천성 대사 장애의 종류
1) 선천성 갑상선 기능 저하증
① 병태생리
② 증상
③ 치료적 관리
④ 간호
2) 아미노산 대사 결핍(defects in metabolism of amino acids)
(1) 페닐케톤뇨증(phenylketonuria, PKU)
① 병태생리
② 증상
③ 치료적 관리
④ 간호
⑤ 예방
(2) 단풍 당뇨증(Maple syrup urine disease)
① 병태생리
② 증상
③ 치료적 관리
④ 간호
3. 탄수화물 대사 결손(defects in metabolism of carbohydrates)
1) 갈락토스 혈증(galactosemia)
① 병태생리
② 증상
③ 치료적 관리
④ 간호
⑤ 예방
2) 유당 불내증(lactose intolerance)
① 병태생리
② 증상
③ 치료적 관리
④ 간호
4. 지질대사 결핍(defects in metabolism of lipids)
1) 테일병
① 병태생리
② 증상
③ 간호
④ 예방
5. 요소회로 장애
① 병태생리
② 증상
③ 치료적 관리
④ 간호
6. 호모시스틴뇨증 (Homocystinuria)
① 병태생리
② 증상 |
| |
|
| 분문내용 |
| |
|
1) 선천성 대사이상의 원인
1) 정신지체를 초래하는 질환은 3백여 종 이상이나 이중 70여종이 선천성대사이상 질환에 기인한 것이다.
2) 부모에게 전체 염색체의 반(半)은 돌연변이가 된 유전자를 가지고 있지만 반(半)은 정상이기 때문에 별다른 증상은 나타나지 않는다. 그러나 자녀들 중 부모로부터 돌연변이 유전자만을 받을 경우 4명중 1명이 발생하는 열성 유전질환이다
2) 유병율과 현황
1) 3,500명당 1명으로 연간 200여명의 환자가 발생되는 것으로 보건복지부에서 추정하고 있다.
2) 현재 갑상선 기능 저하증 48명 페닐케톤뇨증 27 등 전체 75명의 환자를 보건복지부에서 파악, 치료관리하고 있다.
3) 검사 목적
선천성 대사 이상증의 원인을 조기에 발견․치료함으로써 정신지체아 발생을 사전에 예방하여 인구자질 향상과 모자보건 향상에 기여하기 위함이다.
4) 검사방법
생후 48시간 이후 7일 이내의 신생아에게 젖이나 우유를 충분히 섭취시키고 2시간 지나면 발뒤꿈치에서 채혈하여 1차 검사를 실시하며 검사결과 이상이 발견되면 정밀검사를 실시한다. |
| |
|
| 참고자료 |
| |
|
‣아동간호학 총론. 김미예 외. 1999. 수문사.
‣아동간호학. 하영수 외. 1994. 수문사.
‣가족중심의 아동간호학Ⅱ. 조결자 외. 2000. 수문사.
‣http://www.pjy.or.kr/pjy2/ehae_jungjiche_dae.htm
‣http://www.thyroidclinic.co.kr/sub04.html
‣http://www.amc.seoul.kr/~amcmg/news/lect_04.htm |
| |
|
|
레포트대행
|
| |
|
|
레포트마켓에서는
1:1 맞춤형 레포트작성 서비스
를 제공합니다.
"남들과 차별화 된 레포트!"
오직 세상에
하나뿐인 레포트
를 원하시는 경우, 주소줄 클릭 또는 상담 문의바랍니다.
|
|
|
저작권정보
|
| |
|
위 정보 및 게시물 내용의 진실성에 대하여 레포트마켓은 보증하지 아니하며, 해당 정보 및 게시물 저작권과 기타 법적 책임은 자료등록자에게 있습니다.
레포트마켓의 모든 콘텐츠 정보 및 게시물은 저작권의 보호를 받습니다. 무단 전재·복사·배포를 금합니다. 해당 자료를 무단으로 배포시 저작권법으로 처벌받을 수 있으며 저작권침해, 명예훼손 등 분쟁요소 발견시
신고센터
를 이용해 주시기 바랍니다.
|
| |
|
.gif)
.gif)
.gif)
.gif)
.gif)
.gif)
.gif)
